目的 比较酚水法和试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖的效果。 方法 用酚水法和试剂盒法分别提取羊种布鲁氏菌标准株16M的脂多糖，用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和银染方法比较脂多糖纯度和结构的差异。用ELISA法定量测定脂多糖浓度，稀释至相同浓度后通过鲎试剂凝集试验检测并比较脂多糖的凝集活性，并从操作过程等方面对两种方法进行比较。用SAS 9.3软件对所得数据进行统计分析，两组均数之间的比较，两组方差齐用Student t检验；若组间方差不齐，则使用调整的 t'检验，以α=0.05进行统计学检验。 结果 酚水法和试剂盒法提取的脂多糖纯度均较高，二者的鲎试剂凝集活性分别为（4.926±0.051）和（5.015±0.037）EU/ng，差异无统计学意义（ t'=1.270， P=0.332）。酚水法提取的脂多糖在17×10 ³及26×10 ³处存在缺失，而试剂盒法提取的脂多糖结构更加完整，过程也更加安全方便。 结论 试剂盒法提取布鲁氏菌脂多糖比酚水法更具有优势。

目的 对湖北省随州市就诊的3例疑似布鲁氏菌病（布病）患者进行个案调查，并对分离的3株疑似布鲁氏菌鉴定分型。方法 应用布病流行病学调查表进行现场调查，采用布鲁氏菌常规鉴定分型方法和噬菌体裂解试验进行检测，并比较BCSP31-PCR法（以布鲁氏菌属特异基因BCSP31为靶基因的检测方法）、AMOS-PCR（根据电泳条带鉴别布鲁氏菌牛种1、2、4型、羊种布鲁氏菌、猪种l型、绵羊附睾种）及实时荧光定量PCR 3种分子分型种型鉴定方法。结果 3例患者均由密切接触病畜及其肉制品感染，常规检测方法鉴定为羊种布鲁氏菌3型，多种PCR方法检测获得同样结果。结论 经常规和PCR鉴定分型研究确定，随州市布病病例分离株为羊种布鲁氏菌3型。

目的 运用地理信息系统技术, 描述三江源地区布鲁氏菌病(布病)的空间分布, 研究其空间流行特征。方法 建立三江源布病现况调查数据库, 采用QHEndem ic-GIS和SPSS 17.0软件统计、分析、制图, 以感染率、患病率叠加分析流行特征。结果 三江源地区布病现况调查的空间分布特征, 与考核期相叠加, 囊谦(2.00%/1.03%)、久治(0.81%/0.63%)、达日(0.58%/0.33%)县的患病率明显高于考核期。考核前后相叠加, 疫情均有上升之势。结论 地理信息系统技术可直观、准确地反映青海省三江源地区布病疫情现状, 区域内各县布病疫情呈散发, 并向周边县(区)扩散, 总体分析显示该地区布病疫情呈回升趋势。

目的 探索倍比稀释虎红平板凝集试验(RBPT)作为布鲁氏菌病(布病)诊断实验的可能性。 方法 选择2013年内蒙古自治区布病患者血清93份,同时进行试管凝集试验(SAT)和倍比稀释RBPT检测,根据二者实验结果的相关性,以SAT结果作为判定标准,分析不同稀释倍数的RBPT作为诊断截断值的灵敏度和特异度来评价诊断的准确性。 结果 倍比稀释RBPT受试者工作特征曲线下面积为0.946,以1∶2为截断值时约登指数最高为0.893,灵敏度为89.30%,特异度为100%;以1∶4作为截断值,RBPT的灵敏度为63.10%,约登指数为0.631,特异度为100%;以1∶8作为截断值,RBPT的灵敏度为57.14%,约登指数为0.571,特异度为100%;以1∶16作为截断值,RBPT的灵敏度为19.05%,约登指数为0.191,特异度为100%。 结论 倍比稀释RBPT以1∶2为截断值时诊断的准确性最高,可以为布病诊断提供参考。

【摘要】 目的 寻找猪种布鲁氏菌生物1型野毒株（1330S）和猪种布鲁氏菌2号菌株（S2）的鉴别诊断方法。方法 采用牛、羊、绵羊、猪种型聚合酶链反应（AMOS?PCR）、脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点可变数量串联重复序列（MLVA）3种方法对21株1330S菌株进行鉴别。结果 AMOS?PCR和PFGE方法未能区分两类菌株；MLVA方法发现1330S和S2菌株在Bru9和Bru16两位点存在差异。结论 MLVA方法可以作为两类菌株鉴别诊断的方法之一。

目的 用汉赛巴尔通体菌株建立BALB/c和昆明(KM)小鼠的实验室感染模型,检测小鼠体内抗体及菌血症的动态变化。方法 用汉赛巴尔通体标准菌株经皮下感染小鼠,用ELISA及PCR检测不同感染天数的小鼠,观察抗体滴度及菌血症的变化。结果 BALB/c小鼠在感染后第6天,A值开始升高,第36天达到高峰。KM小鼠的高峰期是在第30天,小鼠在感染的第2天起,血培养出现阳性菌落。结论 BALB/c和KM小鼠可作为巴尔通体的实验动物,适于研究巴尔通体在动物体内的动态变化。另外,由于此2种小鼠在感染后持续存在的菌血症,为将来进行动物的巴尔通体细胞免疫和体液免疫反应的研究提供了有价值的证据。

布鲁氏菌的分型技术有表型技术和基因型技术两种,其中表型技术主要是利用生物分型,噬菌体和细菌素分型,血清分型,药物敏感分型,细菌菌体组分分型;基因型技术主要是利用限制性片段长度多态性分型,PCR及其衍生物技术分型,DNA同源性和染色体大小分型。但没有一种方法能完全反映布鲁氏菌的进化关系和分类地位,在临床和流行病学上又具有现实意义,寻找一种更好的分型方法或者是多种方法的联合运用,可能会更好地解决布鲁氏菌的分种分型问题。